新冠病毒 2015年美国科研团队就合成了冠状病毒!新冠病毒和它有没有关系?


新冠病毒 2015年美国科研团队就合成了冠状病毒!新冠病毒和它有没有关系?
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新冠病毒 2015年美国科研团队就合成了冠状病毒!新冠病毒和它有没有关系?
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2019年底 , 新冠病毒因其可怕的传染性 , 迅速在全世界多数国家肆虐 。 由于管控不力 , 除了我国以外的多数其他国家疫情仍然十分严重 , 对人民生命、财产造成巨大损失 。 虽然各国纷纷开始注射疫苗 , 然而最近以德尔塔为首的多种变异毒株传染性更强 , 大有卷土重来之势 , 各国也都被搞得焦头烂额 。
世卫组织列出的4种危害性较大的变异毒株
对于这种给全球各国造成巨大危害的病毒 , 科学家不断研究 , 以搞清这种可怕病毒的来源 。 随着对新冠病毒的研究不断深入 , 有科学家开始怀疑这种病毒人工合成的可能性 。
那么 , 新冠病毒到底有没有可能是人工合成的呢?目前 , 对于能否“人工合成新冠病毒”这一说法在科学界争议不断 , 有肯定和否定两个观点 。
一、肯定方拿出可以考证的新闻作为佐证 。


2015年11月16日 , 美国《The Scientist》杂志官网曾发布了一条新闻《实验室制造的新型冠状病毒引发争论》 。 文章显示 , 在2015年 , 美国北卡罗莱纳大学教堂山分校就在SARS基础上合成出一种新型冠状病毒 , 可引发人类高传染性肺炎 , 并发表在《自然》杂志上 , 科学界对该研究可能带给人类社会巨大风险展开争论 。
北卡罗莱纳大学教堂山分校传染病研究员拉尔夫·巴里克也曾发表了一份研究报告 , 介绍了他的团队如何利用在中国马蹄蝠中发现的SHC014冠状病毒的表面蛋白 , 以及导致类人严重急性呼吸综合征的病毒的主干 , 来设计一种病毒(非典)在老鼠身上 。 研究小组发表在《自然医学》杂志上的研究结果显示 , 这种混合病毒可以感染人类气道细胞 , 并在小鼠身上引发疾病 。
巴黎巴斯德研究所(Pasteur Institute)的病毒学家西蒙·韦恩·霍布森(Simon Wain Hobson)告诉《自然》杂志:“如果(新的)病毒逃走了 , 没有人能预测出它的轨迹 。 ”
该新闻链接在这里 , 可自行了解:
https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502?archived_content=9BmGYHLCH6vLGNdd9YzYFAqV8S3Xw3L5
新闻截图
从上述新闻可以得知 , 理论上美国最晚在2015年就有能力通过基因工程技术合成出具有高度传染性的冠状病毒!
二、否定方拿出令人信服的科学数据作为证据 。
2020年3月份 , 来自美国、英国、澳大利亚共6位顶尖科学家在权威的Nature Medicine期刊发文 , 指出了病毒的可能来源 。
该学术论文指出 , 通过对新型冠状病毒进行基因分析发现 , 与其他已知的冠状病毒相比较 , 新冠病毒有三个不一样的特点 。

1、与ACE2的结合方式很独特 。
与SARS冠状病毒一样 , 新型冠状病毒也是与人类的ACE2结合 , 然后进入到人类的细胞 , 引起感染 。 可以简单理解为 , 病毒上面有钥匙 , 可以打开我们人类细胞上的锁 , 病毒开门之后 , 进入人体细胞 。
然而 , 分析SARS冠状病毒和新冠病毒的受体结合域(RBD) , 我们发现这两种病毒受体结合域的结构 , 很不一样 。 受体结合域有6个氨基酸 , 与SARS的结合域相比较 , 新冠病毒有5个氨基酸是不一样的 。
也就是说 , 新冠病毒采取了不一样的结合方式 , 进入到人类的细胞 , 尽管是同一个锁 , 新冠病毒的钥匙与SRAS冠状病毒的钥匙 , 是不一样的 。
2、S蛋白上面有多碱基酶切位点 。
S蛋白也叫spike蛋白 , 是冠状病毒表面突出的蛋白 。 新冠病毒的受体结合域也是在S蛋白上 , S蛋白有两个亚基 , S1和S2研究发现S蛋白的S1和S2亚基交界处有一个多碱基酶切位点(RRAR) 。
这使得弗林蛋白酶和其他蛋白酶可以识别这个酶切位点 , 可以对S蛋白进行切割 , 这可能会打开S蛋白的结构 。 酶切位点的确切作用不知道 , 需要进一步研究 , 但是在流感病毒也观察到了类似的结构 , 酶切位点有可能会增加新冠病毒的致病力 。
3、O-连接型聚糖结构 。
与其他冠状病毒相比较 , 新冠病毒的S蛋白上面 , 还多了O-连接型聚糖结构 。 O-连接型聚糖结构 , 糖类可以与蛋白质进行连接 。
O-连接型聚糖结构的具体作用未知 , 但是可以产生一个“粘蛋白样结构域” , 以保护新冠病毒S蛋白上的某些潜在表位或关键氨基酸 。

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